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药用级硫酸钡一型按干燥品计算，含BaSO4不得少于97.5%。
药用级硫酸钡一型为白色疏松的细粉；无臭。
药用级硫酸钡在水、有机溶剂、酸或氢氧化钠溶液中均不溶解。
取本品约0.3g，加碳酸钠试液10ml，煮沸，滤过；滤液中加盐酸使成酸性后，显硫酸盐的鉴别反应（通则）；残渣用水洗净，加稀醋酸使溶解，滤过，滤液显钡盐的鉴别反应（通则）。
孔隙率：取本品5.0g，置于50ml带塞子的量筒中（量筒底部至最高标记的距离应为11-14cm）。加水至标记处，密封严密，剧烈摇晃一分钟，使粉末均匀分布
搅拌均匀，静置15分钟。悬架的上表面不应低于18ml标记。
取本品1.0g，pH值，加水20ml，水浴搅拌5分钟，过滤并将滤液等分为两份：一份加入一滴溴百里酚蓝指示剂溶液，该溶液不应显示蓝色；在另一部分加入一滴溴甲酚绿色指示剂溶液，溶液应呈蓝色。
将10.0克溶解的物质放入酸中，放入杯子中。加入10ml稀盐酸和90ml水，煮沸十分钟，加水补充蒸发的水，冷却后用盐酸溶液（1-40）洗涤过的滤纸过滤。如果初始滤液显示浑浊，则重复过滤。取50ml澄清滤液，在水浴中蒸发，加入两滴盐酸和10ml热水，搅拌后用盐酸溶液（1-40）洗涤过的滤纸过滤。滤渣用10ml热水洗涤，将洗涤液和滤液混合，放入℃恒重蒸发皿中，在水浴中蒸发，℃干燥至恒重。剩余量不应超过15mg（0.3%）。
酸溶性钡盐：取酸中溶解物下残留的残渣，与10ml水混合，用盐酸溶液（1→40），向滤液中加入0.5ml稀硫酸，静置30分钟，不起云。
硫化物：取本品约10.0g，依法检查（通则）。醋酸铅试纸不得变色。
干燥损失：取本品，在℃下干燥至恒重。体重减轻不应超过1.0%（一般规则）。
从本品中提取4.0g重金属，加入4ml乙酸缓冲液（pH3.5）和适量水至50ml，煮沸十分钟，冷却，加水形成50ml，过滤，取25ml滤液，并依法检查（通则，方法1）。重金属含量不应超过百万分之十。
从本品中取砷盐2.0g，加水23ml，盐酸5ml，依法检查（通则，方法1），应符合规定（0.%）。
密封保存。
