药用级氯化铵原料医药用CP2020标准

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  药用级氯化铵在水中易溶,在乙醇中微溶。

  药用级氯化铵为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭;有引湿性。

  药用级氯化铵的水溶液显铵盐与氯化物鉴别(1)的反应(通则)。

  酸度取本品2.0g,加水10ml使溶解,依法测定(通则),pH值应为4.0~6.0。

  取4.0克钡盐,将其溶解在20毫升水中。过滤并将过滤器分成两个相等的部分。在一部分中加入2毫升稀释硫酸,在另一部分中添加2毫升水,静置15分钟。两种解决方案都应该同样明确。

  干燥损失:取本产品在硫酸干燥器中干燥至恒重。重量损失不应超过0.5%(一般规则)。

  点火时的剩余量不得超过0.1%(一般规则)。

  从该产品中取出1.0克铁盐,用小火加热。一旦所有氯化铵都蒸发掉,让它冷却,向其余部分加入25毫升水,并根据法律进行检查(一般规则)。与由5.0毫升纯铁溶液制成的对照溶液相比,其不应更深(0.%)。

  从本品中取出2.0g重金属,加入2ml乙酸缓冲液(pH3.5)和适量水溶解至25ml,并依法检查(通则,方法1)。重金属含量不得超过百万分之十。

  从该产品中取出0.40克砷盐,将其溶解在23毫升水中,然后加入5毫升盐酸。根据法律(一般规则,方法1),它必须符合规则(0.0%)。

  取本品约0.12g,精密称定,加水50ml使溶解,再加糊精溶液(1→50)5ml、荧光黄指示剂8滴与碳酸钙0.10g,摇匀,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.mg的NH4Cl。

  祛痰药,辅助利尿药。

  密封,在干燥处保存。



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