以硫酸-高氯酸-溴化钾-氯化钡-偏钒酸胺-硫酸羟胺为底液，于示波极谱仪上-0.3v起开始作导数极谱扫描，测定微量锡。由于引进了氯化铡和硫酸羟胺，有效地消除了铅和锰的影响。下述量的共存比素不干扰2μg锡的测定：
mg铅，10mg硅酸根，5mg铁、锌、镁、钙、铝、锑、硝酸根，2mg锰、砷，0.05mg银、镉、钒酸根、钻，0.mg铍，铌、钽，0.mg锗、铟，0,mg金、铂、钯、镓。本法适用于复杂的矿石，地质化探样品、环境废水等试样中微量锡的测定。
仪器：
示波极谱仪，配备三电极，其参比点击为饱和甘汞电极试剂：
氯化钡-溴化钾混合液、锡标准溶液分析步骤：
称取0.~0.g试样于高铝坩埚中，加入1.5g过氧化钠，搅匀。再覆盖一层过氧化钠，放入C马弗炉中，熔融10min，取出稍冷，放入mI烧杯中，用水提取，待反应停止后，加热煮拂1min冷却。加入17ml硫酸(1+1)，洗出坩埚。
将溶液转移至ml容量瓶中，加入5mL20g/L氯化钡溶液及3ml20g/L硫酸羟胺溶液，冷却，以水定容。放置澄清或干过滤，移取5.00ml清液于15mL烧杯中，加入3.00ml高氯酸，2.00mI氯化钡-溴化钾混合液，2.00ml2g/l偏钒酸铵溶液，搅匀。冷至室温,于示波极谱仪上-0.3V起开始做导数极谱打
描。
与试样分析同时带标准和空白试验，分析结果按比较法计算
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